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Racura RC220在HARNESS-1试验获准升至100 mg/m2
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AI 综述
Racura Oncology（ASX: RAC）主导肿瘤药物 RC220 的 Phase 1 HARNESS-1 试验出现剂量递增进展。2026年10月12日，公司宣布该试验的安全审查委员会已批准 RC220 递增至下一计划剂量水平 100 mg/m2，与 80 mg 每日奥希替尼联用。该试验针对 EGFR 突变非小细胞肺癌。此前报道未提供更多剂量递增细节，本次为最新一步。
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最新进展10月12日 19:00
2026年10月12日，Racura 宣布 HARNESS-1 安全审查委员会批准 RC220 升至 100 mg/m2。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月12日
- PR Newswire 科技新闻稿Racura Oncology 的 RC220 获准在 EGFR 突变非小细胞肺癌 Phase 1 HARNESS-1 试验中递增至 100 mg/m2
Racura Oncology（ASX: RAC）宣布，HARNESS-1 试验的安全审查委员会已批准其主导肿瘤药物 RC220 递增至下一计划剂量水平 100 mg/m2，与 80 mg 每日奥希替尼联用。
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