药明生物在CPHI米兰展示欧洲生物制造能力

2026年10月9日，药明生物通过PR Newswire科技新闻稿宣布，公司在CPHI Milan 2026展会上展示其一体化CRDMO平台及欧洲布局，以支持欧洲生物制药生产。报道称，截至2026年6月，药明生物已通过49次监管检查，其中包含23次FDA和EMA检查；获得166项设施许可批准；并通过逾2,000次GMP质量审计。该事件目前为公司在行业展会上的能力展示与信息披露，尚无其他主体或监管机构的后续动作。

AI 根据报道生成 · 1 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。