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瑞博生物向欧盟提交RBD3133一期临床申请
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AI 综述
2026年10月8日，瑞博生物（06938.HK）及其子公司Ribocure宣布，靶向INHBE的siRNA疗法RBD3133的Ⅰ期临床试验申请已在欧盟成功提交，拟定适应症为超重与肥胖。该Ⅰ期研究为随机、安慰剂对照试验，评估皮下注射RBD3133的安全性、耐受性、药代动力学与药效学，并将首次在人体中评估该候选药物。同日稍后发布的另一篇报道内容与早先报道一致，同样称申请已在欧盟成功提交，未披露监管批准或试验启动等后续信息。目前该事件仍处于公司宣布提交申请阶段，尚未见监管决定。
AI 根据报道生成 · 35 分钟前更新
最新进展10月8日 10:57
2026年10月8日，瑞博生物及其子公司Ribocure宣布RBD3133欧盟Ⅰ期临床试验申请已提交。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- PR Newswire 科技新闻稿Ribo 就 INHBE 靶向 siRNA 药物 RBD3133 提交欧洲 Ⅰ 期临床试验申请
苏州瑞博生物（06938.HK）及其子公司 Ribocure Pharmaceuticals AB 宣布，已就靶向 INHBE 的新型 siRNA 疗法 RBD3133 在欧盟成功提交 Ⅰ 期临床试验申请，拟定适应症为超重与肥胖。该 Ⅰ 期研究为随机、安慰剂对照试验，评估皮下注射 RBD3133 的安全性、耐受性、药代动力学与药效学，并将首次在人体中评估该药物。
- PR Newswire 科技新闻稿瑞博生物（06938.HK）提交RBD3133欧盟Ⅰ期临床试验申请
瑞博生物（06938.HK）及其子公司Ribocure宣布，靶向INHBE的siRNA疗法RBD3133的Ⅰ期临床试验申请已在欧盟成功提交，拟定适应症为超重与肥胖。该Ⅰ期研究为随机、安慰剂对照试验，评估皮下注射RBD3133的安全性、耐受性、药代动力学与药效学，并将首次在人体中评估该候选药物。
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