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Candel公布NSCLC免疫疗法2a期数据
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AI 综述
2026年10月1日,Candel Therapeutics通过GlobeNewswire发布公告,公布其aglatimagene besadenovec联合valacyclovir治疗不可切除III/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的2a期最终结果。该研究针对对免疫检查点抑制剂(ICI)应答不足的患者,可评估人群的中位总生存期(mOS)为24.5个月,相关数据发表于Journal for ImmunoTherapy of Cancer。此前报道未提供该2a期研究的具体疗效数据,本次公告为事件的最新进展,明确了研究人群、联合方案及生存期结果。
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最新进展10月1日 20:05
2026年10月1日,Candel公布2a期NSCLC最终结果,可评估人群mOS为24.5个月。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月1日
- GlobeNewswire 上市公司公告Candel Therapeutics 公布 aglatimagene besadenovec 联合 valacyclovir 治疗 III/IV 期 NSCLC 的 2a 期数据,中位总生存期 24.5 个月
Candel Therapeutics 公布 aglatimagene besadenovec 联合 valacyclovir 治疗对 ICI 应答不足的不可切除 III/IV 期 NSCLC 患者的 2a 期最终结果,可评估人群 mOS 为 24.5 个月,数据发表于 Journal for ImmunoTherapy of Cancer。
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