SCYNEXIS公布SCY-770一期临床结果

2026年10月6日，SCYNEXIS通过GlobeNewswire发布上市公司公告，公布其在研药物SCY-770的Phase 1研究结果。该药被描述为潜在first-in-class的口服直接AMPK激活剂，拟用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）。这是本事件目前唯一可确认的进展：公司以正式公告形式披露了这项一期研究的结果，事件性质为上市公司正式公告，而非传闻或监管审批环节。报道未披露该研究的具体受试人数、给药方案、主要终点数据、安全性指标或后续开发时间表，也未说明该结果对后续临床阶段的影响。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。