Teva公布ecopipam儿童抽动症新数据

2026年10月2日，Teva通过上市公司公告公布在研选择性D1受体拮抗剂ecopipam治疗儿童抽动秽语综合征的新疗效与安全性数据。该数据来自一项292例患者的汇总事后分析，结果显示69.8%的受试者在治疗前8周内YGTSS-TTS评分改善达到临床意义（≥25%）。截至最新报道，事件仍处于Teva公布临床数据阶段，尚无监管批准或终止等性质变化。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。