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信达生物SYCUME三期临床达主要终点
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AI 综述
2026年10月9日,信达生物(HKEX: 01801)通过PR Newswire科技新闻稿宣布,其自主研发的IGF-1R抗体SYCUME®(替妥尤单抗N01注射液,研发代号IBI311)在非活动性甲状腺眼病中国受试者中开展的3期RESTORE-3研究达到主要终点。报道未披露具体疗效数据、样本量、给药方案及后续注册申报时间表。该事件此前标题为“信达生物SYCUME三期临床达主要终点”,本次为同一事项的最新进展更新,尚无早先报道与新报道在数字、条款、日期或口径上出现矛盾的信息。
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最新进展10月9日 08:00
2026年10月9日,信达生物宣布SYCUME® 3期RESTORE-3研究在非活动性甲状腺眼病中达到主要终点。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月9日
- PR Newswire 科技新闻稿信达生物宣布 SYCUME®(替妥尤单抗 N01 注射液)3 期 RESTORE-3 研究在非活动性甲状腺眼病中达到主要终点
信达生物(HKEX: 01801)宣布其自主研发的 IGF-1R 抗体 SYCUME®(替妥尤单抗 N01 注射液,研发代号 IBI311)在非活动性甲状腺眼病中国受试者的 3 期 RESTORE-3 研究中达到主要终点。
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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。