礼来Jaypirca获FDA扩展适应症

礼来宣布，美国FDA已批准Jaypirca（pirtobrutinib）新增适应症，用于治疗无已知17p缺失的既往未经治疗的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者，使其可作为合适患者的一线治疗。该消息由礼来于2026年10月3日通过新闻稿发布。此前报道仅称Jaypirca获FDA扩展适应症，未披露具体适用人群与治疗线数；最新报道补充了适用条件为无已知17p缺失、既往未经治疗，并明确其可作为一线治疗。

AI 根据报道生成 · 56 分钟前更新

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