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强生TREMFYA克罗恩病肛瘘III期亚组数据积极
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AI 综述
强生公布FUZION研究预设亚组分析结果，评估TREMFYA（guselkumab）用于克罗恩病合并肛瘘成人患者。总体人群中，第24周达到合并瘘管缓解的比例为：TREMFYA 100 mg q8w组28%、200 mg q4w组27%，安慰剂组10%；在既往生物制剂暴露患者中，分别为21%和29%，安慰剂组5%。强生称该结果在多个关键亚组中保持一致。
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最新进展10月13日 04:05
强生于2026年10月13日公布FUZION研究预设亚组分析，称TREMFYA瘘管缓解在关键亚组中一致。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月13日
- PR Newswire 科技新闻稿强生 TREMFYA（guselkumab）研究显示克罗恩病肛瘘缓解在关键亚组中一致
强生公布 FUZION 研究预设亚组分析，TREMFYA（guselkumab）在克罗恩病合并肛瘘成人患者中第 24 周合并瘘管缓解结果在多个关键亚组中保持一致。总体人群中，TREMFYA 100 mg q8w 组 28%、200 mg q4w 组 27% 达到合并瘘管缓解，安慰剂组为 10%；既往生物制剂暴露患者中分别为 21% 和 29%，安慰剂组 5%。
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