FDA批准Teva奥氮平长效皮下注射剂WELTRUZA

2026年10月9日，Teva通过GlobeNewswire发布上市公司公告称，美国FDA已批准其WELTRUZA（奥氮平）缓释注射混悬液，用于成人精神分裂症治疗。公告称，该药为首个也是唯一一个每月一次皮下注射的长效奥氮平制剂，无需负荷剂量、无需口服补充、无需注射后监测。截至本版，事件由企业公告披露，尚无其他来源的独立信息，亦无早先报道与本次公告在数字、条款、日期或口径上出现矛盾。

AI 根据报道生成 · 55 分钟前更新

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