FDA批准罗氏Tecentriq用于III期结肠癌辅助治疗

2026年10月9日，罗氏通过GlobeNewswire发布公告称，美国FDA已批准其药物Tecentriq（atezolizumab）及Tecentriq Hybreza联合氟嘧啶和奥沙利铂，用于III期dMMR结肠癌的辅助治疗。公告指出，这是Tecentriq在美国获批的第12项适应症。该批准将Tecentriq的适用范围从既往适应症扩展至III期dMMR结肠癌术后辅助治疗场景，联合方案中的化疗药物为氟嘧啶和奥沙利铂。截至本综述更新时，报道仅涉及罗氏单方面公告，未包含FDA官方声明或其他独立信源，亦无关于批准日期、试验数据或具体适用人群的进一步细节。

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