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Vor Bio公布泰它西普gMG三期48周分析
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AI 综述
2026年9月29日，Vor Bio通过GlobeNewswire发布公告，公布其合作方RemeGen在中国开展的3期试验事后分析结果。该分析针对泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG），显示48周时94%以上受试者MG-ADL改善≥5分；42%的泰它西普治疗受试者在48周内任意时点达到最小症状表达（MSE），高于前24周的23.7%。
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最新进展9月29日 20:05
2026年9月29日，Vor Bio公布泰它西普gMG三期48周事后分析，94%以上受试者MG-ADL改善≥5分。报道时间线
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9月29日
- GlobeNewswire 上市公司公告Vor Bio 公布泰它西普治疗全身型重症肌无力 48 周事后分析：94% 以上受试者 MG-ADL 改善≥5 分
Vor Bio 公布其合作方 RemeGen 在中国开展的 3 期试验事后分析，泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）48 周时，94% 以上受试者 MG-ADL 改善≥5 分，42% 的泰它西普治疗受试者在 48 周内任意时点达到最小症状表达（MSE），高于前 24 周的 23.7%。
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