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FDA批准AI辅助胶囊内镜平台
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AI 综述
2026年10月11日，AnX Robotica发布科技新闻稿，强调其AI辅助胶囊内镜阅片技术NaviCam ProScan在FDA提交文件中记录的性能表现。FDA文件显示，ProScan辅助阅片使小肠胶囊平均阅片时间从33分42秒降至3分50秒，降幅88.6%；近期另一款获FDA清关的对比产品降幅为24.7%。公司同时说明，两项研究为独立开展，不构成头对头比较。此前事件标题为“FDA批准AI辅助胶囊内镜平台”，但本次报道未提及FDA批准的具体日期、条款或适用范围，也未说明该平台是否已获正式批准。
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10月11日
- PR Newswire 科技新闻稿AnX Robotica 强调 ProScan AI 工作流获 FDA 提交文件记录的性能表现
AnX Robotica 强调其 AI 辅助胶囊内镜阅片技术 NaviCam ProScan 在 FDA 提交文件中记录的性能表现。FDA 文件显示，ProScan 辅助阅片使小肠胶囊平均阅片时间从 33 分 42 秒降至 3 分 50 秒，降幅 88.6%；近期另一款获 FDA 清关的对比产品降幅为 24.7%。两项研究为独立开展，不构成头对头比较。
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