Lenire耳鸣疗法纳入美国耳鼻喉临床指南

2026年10月16日，美国耳鼻喉头颈外科学会基金会（AAO-HNSF）首次将 Neuromod Devices 的 Lenire 双模态神经调控疗法纳入其耳鸣临床实践指南。据该新闻稿，这是该指南自 2014 年设立以来唯一新增的治疗推荐。Lenire 被描述为首个且唯一获 FDA 批准的双模态神经调控耳鸣治疗设备，于 2023 年 3 月获批，目前已有数万名美国患者接受治疗。事件性质由此从设备获批、临床应用阶段，转为被写入美国耳鼻喉科临床实践指南。

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