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Lundbeck公布VYEPTI偏头痛IV期THRIVE试验结果
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AI 综述
2026年10月1日，Lundbeck通过PR Newswire公布IV期THRIVE试验顶线结果，该试验评估VYEPTI（eptinezumab）用于既往CGRP靶向预防治疗应答不足的成人偏头痛患者。主要终点方面，第24周有60%仍在试验的受试者在PGIC量表上报告“大幅改善”或“极大改善”，第12周该比例为44%。报道未披露更多条款、日期或受试者规模等细节。
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最新进展10月1日 14:22
2026年10月1日，Lundbeck公布THRIVE试验顶线结果，第24周60%受试者PGIC报告大幅或极大改善。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- PR Newswire 科技新闻稿Lundbeck 公布 IV 期 THRIVE 试验顶线结果，评估 VYEPTI（eptinezumab）用于既往 CGRP 靶向预防治疗应答不足后
Lundbeck 公布 IV 期 THRIVE 试验顶线结果：在既往一种 CGRP 靶向预防治疗应答不足的成人偏头痛患者中，第 24 周主要终点显示 60% 仍在试验的受试者 PGIC 报告为“大幅改善”或“极大改善”，第 12 周该比例为 44%。
- PR Newswire 科技新闻稿Lundbeck 公布 IV 期 THRIVE 试验顶线结果，评估 VYEPTI（eptinezumab）用于既往 CGRP 靶向预防治疗应答不足后
Lundbeck 公布 IV 期 THRIVE 试验顶线结果：在既往一种 CGRP 靶向预防治疗应答不足的成人偏头痛患者中，第 24 周主要终点显示 60% 仍在试验的受试者 PGIC 报告为“大幅改善”或“极大改善”，第 12 周该比例为 44%。
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