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FDA批准HanchorBio HCB303的IND申请
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AI 综述
2026年10月5日，HanchorBio（TWSE: 7827）通过PR Newswire宣布，美国FDA已批准其HCB303的IND申请，可启动Phase 1首次人体临床试验。HCB303采用TIGIT-Fc配体陷阱策略，同时靶向TIGIT/PVR、PD-L1/PD-1和SIRPα/CD47通路，是该公司第二款进入临床开发的三特异性免疫疗法。报道未披露试验启动时间、入组规模、主要终点及具体适应症等信息。
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最新进展10月5日 18:00
2026年10月5日，HanchorBio宣布FDA批准HCB303的IND申请，可启动Phase 1试验。报道时间线
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10月5日
- PR Newswire 科技新闻稿HanchorBio 宣布美国 FDA 批准 HCB303 的 IND 申请，为下一代三特异性免疫疗法
HanchorBio（TWSE: 7827）宣布美国 FDA 已批准其 HCB303 的 IND 申请，可启动 Phase 1 首次人体临床试验。HCB303 是该公司第二款进入临床开发的三特异性免疫疗法，采用 TIGIT-Fc 配体陷阱策略，同时靶向 TIGIT/PVR、PD-L1/PD-1 和 SIRPα/CD47 通路。
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