Biomea Fusion公布BMF-650 I期顶线结果

2026年10月14日，Biomea Fusion（BMEA）在电话会中讨论其口服小分子GLP-1受体激动剂BMF-650（GLP-131）Phase Ib多剂量递增研究的顶线结果，并探讨将胃肠道副作用与减重效果分离的可能性。公司称该药与menin抑制剂icovamenib一同开发，会上提醒相关讨论包含前瞻性陈述，风险与不确定性详见公司SEC文件。截至本版，报道未披露该研究的具体受试人数、剂量组、减重幅度或胃肠道副作用发生率等数字，也未给出后续开发时间表或监管沟通安排。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。