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强生TREMFYA克罗恩病三年维持缓解数据
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AI 综述
强生公布TREMFYA（guselkumab）治疗中重度活动性克罗恩病成人患者的GALAXI 2和3三期研究三年数据。第144周时，100 mg q8w组94%、200 mg q4w组91%达临床缓解，内镜缓解率分别为52%和61%，两组均有88%达90天无皮质类固醇临床缓解，安全性特征与既往一致。
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最新进展10月13日 04:05
2026年10月13日，强生公布GALAXI 2和3研究第144周三年维持缓解数据。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月13日
- PR Newswire 科技新闻稿TREMFYA（guselkumab）在克罗恩病中显示3年持续临床与内镜缓解
强生公布GALAXI 2和3三期研究的三年数据，TREMFYA（guselkumab）在中重度活动性克罗恩病成人患者中显示持续疗效。第144周时，100 mg q8w组94%、200 mg q4w组91%达临床缓解，内镜缓解率分别为52%和61%，两组均有88%达90天无皮质类固醇临床缓解，安全性特征与既往一致。
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