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Ultragenyx 出售罕见儿科疾病优先审评券
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AI 综述
Ultragenyx（NASDAQ: RARE）此前获得 FDA 批准其 GENGLYCOS（pariglasgene brecaparvovec-opnr，又称 DTX401）用于治疗糖原贮积病 Ia 型（GSDIa），并由此取得一张罕见儿科疾病优先审评券（PRV）。2026 年 10 月 7 日，公司通过 GlobeNewswire 发布上市公司公告，宣布已达成最终协议，以 2.1 亿美元出售该张 PRV，事件性质由公司持有 PRV 转为达成出售协议。同日 Seeking Alpha 快讯亦报道该 2.1 亿美元交易，并称该基因疗法于 8 月获批。交易对手方、交割条件及完成时间在报道中未披露。
AI 根据报道生成 · 1 小时前更新
最新进展10月7日 22:09
2026 年 10 月 7 日，Ultragenyx 公告达成最终协议，以 2.1 亿美元出售该优先审评券。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月7日
- Seeking Alpha 快讯Ultragenyx 拟以 2.1 亿美元出售 FDA 优先审评券
Ultragenyx Pharmaceutical（RARE）宣布达成一项 2.1 亿美元的交易，出售其因罕见病疗法 Genglycos（DTX401）获 FDA 批准而获得的优先审评券。该基因疗法又称 pariglasgene brecaparvovec-opnr，于 8 月获批。消息公布后，公司股价周三走高。
- GlobeNewswire 上市公司公告Ultragenyx 达成协议以 2.1 亿美元出售罕见儿科疾病优先审评券
Ultragenyx（NASDAQ: RARE）宣布已达成最终协议，以 2.1 亿美元出售一张罕见儿科疾病优先审评券（PRV）。该 PRV 来自 FDA 批准其 GENGLYCOS（pariglasgene brecaparvovec-opnr，又称 DTX401）用于治疗糖原贮积病 Ia 型（GSDIa）。
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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。