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Aldeyra就reproxalap干眼症申请提交FDA争议解决请求
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AI 综述
2026年9月29日，Aldeyra Therapeutics发布新闻稿，宣布拟就干眼症体征与症状治疗药物reproxalap向美国FDA提交正式争议解决请求（FDRR），并于同日召开监管更新电话会，说明FDRR与FDA审评流程，CEO Todd Brady与投资者关系负责人Laura Nichols出席。公司提示新闻稿含重要信息，应与电话会演示材料及事先准备的发言一并阅读。截至2026年9月30日报道，该请求为拟提交状态，报道未披露FDRR的具体条款、提交日期及FDA的回应时间表。
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最新进展9月30日 00:33
2026年9月29日，Aldeyra发布新闻稿并召开电话会，宣布拟就reproxalap提交FDRR。报道时间线
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9月30日
- Seeking Alpha 全部文章Aldeyra Therapeutics (ALDX) 电话会：就干眼症药物 reproxalap 的 FDRR 与 FDA 审评流程
Aldeyra Therapeutics (ALDX) 于 9 月 29 日发布新闻稿，宣布拟就干眼症体征与症状治疗药物 reproxalap 提交正式争议解决请求（FDRR），并召开监管更新电话会说明 FDRR 与 FDA 审评流程。CEO Todd Brady 与投资者关系负责人 Laura Nichols 出席，新闻稿含重要信息，应与电话会演示材料及事先准备的发言一并阅读。
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