NMPA批准CAMCEVI 42mg治疗晚期前列腺癌

2026年10月12日，Foresee Pharmaceuticals 宣布，其授权合作伙伴长春金赛药业通知其中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 CAMCEVI® 42 mg 用于治疗成人晚期前列腺癌。该药为即用型 6 个月皮下缓释制剂。根据该报道，长春金赛药业将在中国负责该产品的商业化。截至最新报道，事件性质为监管批准，尚无更多关于上市时间、定价或具体商业化安排的信息披露。

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