FDA扩大批准Gore VBX支架用于FEVAR和BEVAR

2026年10月14日，W. L. Gore & Associates 的医疗业务宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 GORE VIABAHN VBX 球囊扩张式支架扩大适应症，用于开窗和分支主动脉腔内修复（FEVAR 和 BEVAR）。公司称，该支架由此成为美国首款同时获批这两种术式的标签内桥接支架。报道未披露批准的具体日期、适用患者范围、临床数据或其他条款细节。

AI 根据报道生成 · 43 分钟前更新

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