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Par Health 全国召回两批 Brevital 注射液
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AI 综述
2026年10月9日，Par Health 通过 PR Newswire 发布消息，宣布因产品中存在被鉴定为纤维素的颗粒物，自愿在全国范围内召回两批 Brevital® Sodium 500 mg/vial CIV（Methohexital Sodium for Injection, USP）。涉及批号为 86930 和 88623，有效期分别为 02/2028 和 04/2028。该消息为正式公告，性质为全国范围自愿召回，目前披露的进展仅包括召回主体、产品规格、召回原因、批号及有效期信息，未提及受影响数量、流通范围或监管机构后续处理情况。
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最新进展10月9日 06:00
2026年10月9日，Par Health 公告因颗粒物问题全国自愿召回两批 Brevital 注射液。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月9日
- PR Newswire 科技新闻稿Par Health 因颗粒物问题全国自愿召回两批 Brevital® Sodium 500 mg/vial CIV
Par Health 因产品中存在被鉴定为纤维素的颗粒物，自愿在全国范围内召回两批 Brevital® Sodium 500 mg/vial CIV（Methohexital Sodium for Injection, USP），涉及批号 86930 和 88623，有效期分别为 02/2028 和 04/2028。
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