TELA Bio 宣布 Liora™ 单丝支架获 FDA 510(k) 许可，用于软组织加强

TELA Bio 宣布其 Liora 单丝支架产品已获美国 FDA 510(k) 许可，该产品为可完全吸收的软组织加强手术补片。Liora 是首个在公司位于宾夕法尼亚州 Malvern 的 ISO 8 认证洁净室中完全开发的植入物，也是其产品组合中首个自主设计并生产的可完全吸收合成产品。公司预计于 11 月初召开第三季度财报电话会议，届时将提供更多细节。