Vanda VQW-765三期临床未达主要终点

2026年10月15日，Vanda Pharmaceuticals 通过 PR Newswire 发布临床开发进展，称其用于成人社交焦虑障碍的药物 VQW-765 在 III 期研究（Study 3201）中未达到主要终点。公司披露，女性受试者用药后 SUDS 表现期评分与安慰剂无统计学显著差异，LS 均值差为 -0.4，95% CI 为 -5.32 至 4.62，P=0.8899；全人群关键次要终点也未达到。基于上述结果，Vanda 宣布暂停该项目。截至本综述更新时，尚无后续报道显示该决定出现变化，也未见监管机构就此作出批准或终止的正式表态。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。