Vanda 制药 VQW-765 三期研究未达主要终点，项目暂停

Vanda Pharmaceuticals 公布 VQW-765 临床开发进展，该药用于成人社交焦虑障碍的 III 期研究（Study 3201）未达到主要终点，女性受试者用药后 SUDS 表现期评分与安慰剂无统计学显著差异（LS 均值差 -0.4，95% CI -5.32 至 4.62，P=0.8899），全人群关键次要终点也未达到。