帕金森新药solengepras临床积极拟提交FDA

2026年10月12日，PR Newswire 科技新闻稿报道，帕金森病在研药物 solengepras 在 ARISE 临床试验中显示多项改善。报道称，患者每日“on”状态良好运动时间比单用原有药物平均多 36 分钟，且在所有测量的日常生活领域均报告积极变化；患者自报改善最显著的是流涎与唾液问题，日间嗜睡等结局亦有改善。该结果已在 MDS 国际帕金森病与运动障碍大会上公布。报道同时称，该药物将提交美国 FDA 审批。目前事件处于临床结果公布并计划提交监管审批的阶段，尚无 FDA 受理或批准信息。

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