帕金森病新药 solengepras 在 ARISE 试验中显示多项改善，将提交 FDA 审批

帕金森病在研药物 solengepras 在 ARISE 临床试验中显示，患者每日“on”状态良好运动时间比单用原有药物平均多 36 分钟，且在所有测量的日常生活领域均报告积极变化。该结果已在 MDS 国际帕金森病与运动障碍大会上公布，药物将提交美国 FDA 审批。患者自报改善最显著的是流涎与唾液问题，日间嗜睡等结局亦有改善。