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Arkayli BioPharma 获 FDA IND 的 Study May Proceed 回复及 NIH 298 万美元 SBIR 拨款，推进 ARK001 罕见儿科疾病临床开发
Arkayli Biopharma Inc. Receives Study May Proceed Response to IND from FDA and SBIR Grant from NIH to Advance Clinical Development of ARK001 for a Rare Pediatric Disease
AI 导读
Arkayli BioPharma 宣布，FDA 已就其候选产品 ARK001 的 IND 申请出具 Study May Proceed 回复，公司准备启动针对增殖性婴儿血管瘤（IH）婴儿的 Phase 1b 临床试验，评估 ARK001 的安全性并开展探索性疗效指标。
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