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Crescent Biopharma 获 FDA 批准 CR-002 的 IND 申请，用于治疗实体瘤
Crescent Biopharma Announces FDA Clearance of IND Application for CR-002, a PD-L1-targeted Topoisomerase Inhibitor ADC, for the Treatment of Solid Tumors
AI 导读
Crescent Biopharma（Nasdaq: CBIO）宣布 FDA 已批准其 CR-002 的 IND 申请，该药为靶向 PD-L1 的拓扑异构酶抑制剂 ADC，用于治疗晚期实体瘤。Phase 1/2 APOLLO 全球临床试验计划于 2026 年第四季度启动，拟入组约 200 名患者，覆盖 NSCLC、HNSCC 及多种胃肠道和妇科肿瘤，初步临床数据预计 2027 年下半年公布。
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