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Ernexa Therapeutics 公布 ERNA-101 三项关键 IND 支持性研究安全性结果，推进 Q4 2026 IND 申报
Ernexa Therapeutics Reports Compelling ERNA-101 Safety Results Across Three Critical IND-Enabling Studies, Advancing Toward Planned Q4 2026 IND
AI 导读
Ernexa Therapeutics 公布 ERNA-101 三项核心 IND 支持性安全性研究结果：50 天重复给药 GLP 毒理研究中各剂量水平均未见与 ERNA-101 相关的不良发现，六个月致瘤性在体阶段未见畸胎瘤形成，生物分布研究中无肿瘤动物及非肿瘤组织未检出显著 ERNA-101 信号。核心安全性研究已完成，GMP 生产进行中，公司称仍按计划推进 Q4 2026 提交 IND。
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