FTC 支持教育部扩大高等教育认证选项的提案
美国联邦贸易委员会(FTC)表态支持教育部提出的改革提案,拟通过简化新认证机构获得认可的流程,促进认证机构之间的竞争。FTC 政策规划办公室与竞争局在周一提交的意见中称,认证垄断推高学费、限制消费者选择并抑制创新,并以美国律师协会的法学院认证垄断为例说明竞争损害。FTC 以 2-0 的投票结果授权提交该意见。
美国联邦贸易委员会(FTC)表态支持教育部提出的改革提案,拟通过简化新认证机构获得认可的流程,促进认证机构之间的竞争。FTC 政策规划办公室与竞争局在周一提交的意见中称,认证垄断推高学费、限制消费者选择并抑制创新,并以美国律师协会的法学院认证垄断为例说明竞争损害。FTC 以 2-0 的投票结果授权提交该意见。
美国能源部宣布为 21 个项目提供 9900 万美元资金,用于测试下一代地热技术并勘探有前景的资源,以支持可负担、可靠、安全的美国能源。这些项目将推进 EGS 现场测试与勘探钻井。
美国 FDA 于 9 月 21 日发布一项直接最终规则,明确在适当情况下,人用药物和生物制品在进入人体试验前可使用非动物方法进行安全性测试。
美国能源部长 Wright 发布紧急命令,以在高温天气下稳定 Carolinas 电网并降低停电风险。该命令由美国能源部于 9 月 19 日发布。
特朗普政府采取行动维持印第安纳州燃煤电厂运营,以支持电网可靠性。相关紧急命令旨在解决关键电网可靠性问题,并确保美国家庭和企业能够获得可负担的电力。
美联储9月18日宣布对三名银行前员工执行执法行动,均发出同意禁止令。Northstar Bank(密歇根州Bad Axe)前员工Charles Alan Wright涉及挪用客户资金。
美联储宣布终止对 SNB Bancshares, Inc. 与 Bank of Eufaula(均位于俄克拉荷马州 Eufaula)的执法行动,该书面协议签署于 2024 年 8 月 7 日,终止日期为 2026 年 9 月 3 日。
美联储负责监管的副主席 Bowman 在伦敦演讲中表示,未来数周美联储理事会将审议压力测试框架的最终修订,内容包括提高模型与情景设计透明度、将银行最近两次年度压力测试结果取平均以降低压力资本缓冲(SCB)波动,并将 SCB 年度生效日从 10 月 1 日推迟至次年 1 月 1 日。
推荐理由:美联储负责监管的副主席给出压力测试改革时间表,未来数周表决最终规则,并预告年内完成资本要求与G-SIB附加费改革。
美联储监管副主席 Bowman 公布 Starling Advisory Group 对硅谷银行(SVB)倒闭事件的独立审查初步报告,该报告列出七项关键发现。
美国能源部长 Wright 发布紧急命令,以稳定中大西洋电网并降低停电风险。该命令针对预计出现的系统紧张状况。
推荐理由:美国能源部长发布紧急命令稳定中大西洋电网,以应对预计的系统紧张状况并降低停电风险。
美国 FDA 批准 Fayuvi(rebisufligene etisparvovec-hopf),这是首个用于儿童黏多糖贮积症 IIIA 型(MPS IIIA,即 Sanfilippo 综合征 A 型)的治疗,该病此前仅有对症处理、无获批疗法。
推荐理由:FDA 批准首个 MPS IIIA 基因疗法 Fayuvi,单臂试验显示 2 至 5 岁患儿认知维持或改善。
美国证监会宣布为代币化公开交易美股提供一条临时有限交易路径,该命令并非正式监管规则修改,将维持五年有效。消息公布后,代币化公司 Securitize 周四股价盘中一度上涨 24%,收盘前涨幅为 14%。
推荐理由:SEC 以五年期创新豁免为代币化美股交易开出有限通道,Securitize 盘中一度涨 24%。
SEC 于 9 月 17 日发布命令,向代币化证券交易场所(TSV)授予临时、附条件的豁免,使其不受《1934 年证券交易法》中交易所定义的约束,可用许可制自动做市商和流动性池交易代币化 NMS 股票。
推荐理由:SEC 以临时附条件豁免允许 TSV 用 AMM 流动性池交易代币化 NMS 股票,并同步公开征求意见。
FleetCor Technologies(现名 Corpay)及其 CEO Ronald Clarke 将支付 1 亿美元,以和解美国联邦贸易委员会(FTC)的行政指控。
推荐理由:FleetCor 与 CEO 就 FTC 指控的未披露收费支付 1 亿美元和解金,用于赔偿受损小企业客户。
FTC 宣布 Amazon 将加快并扩大去年 25 亿美元和解案下的消费者赔付,该案涉及数百万消费者被未经同意开通 Prime 且难以取消。截至 2026 年 9 月,Amazon 已支付逾 8.45 亿美元赔偿金;法院本周批准修订令,单人赔付上限从 51 美元提高至 200 美元,未来赔付将自动发放,无需消费者提交申请。
美国联邦贸易委员会(FTC)与华盛顿州指控 Amway 及其两家关联方 World Wide Group(WWG)和 Leadership Team Development(LTD)以虚假收入承诺等不公平、欺骗性手段招募 Independent Business Owners(IBO),Amway 及关联方将支付 2.25 亿美元和解,其中绝大部分用于赔偿受损 IBO。
推荐理由:FTC 与华盛顿州指控 Amway 及其两家关联方以虚假收入承诺施压 IBO 囤货,和解金 2.25 亿美元并附带 70% 转售等整改条款。
美国能源部联合白宫国家能源主导委员会、内政部和美国环保署,于2026年9月14日至16日在得克萨斯州休斯顿主办G20能源丰裕部长级会议,G20能源部长就能源可及性与清洁烹饪缺口、供应链安全、基础设施建设和水资源韧性四项成果达成共识。
美国证监会 9 月 16 日提议废除《1934 年证券交易法》下的 Rule 14a-8,认为该规则超出其法定权限并介入州法事务,废除后股东提案相关决定将交由州法和公司章程处理。
推荐理由:SEC 提议废除 Rule 14a-8 并同步修改代理征集规则,股东提案权将交由州法与公司章程决定。
美国联邦贸易委员会(FTC)接受一项拟议同意令,以解决 Beretta 与 Sturm, Ruger & Co. 股票购买协议引发的反垄断担忧,该命令禁止 Beretta 在未具独立性情况下向 Ruger 董事会任命或提名董事。
面对OpenAI的Sam Altman、Elon Musk与Anthropic的Dario Amodei上周末呼吁放缓AI开发,Z.ai、Moonshot、MiniMax、阿里巴巴和腾讯均未发表类似评论,被CNBC问询时也未提供声明。腾讯投资的OpenPie创始人Ray Von称这类宣传"有点被夸大",中国因此不太关注。中国外交部周一称美国高管的言论是"散布恐慌"。
美国 FDA 于 9 月 15 日公布 Expedited IND 试点的最终设计,并开始接受申请,申请截止日期为 2026 年 10 月 30 日。该试点要求药企与具备科学专长的合格研究机构(QRI)配对申请,FDA 预计首批将选出 8–10 组 Sponsor-QRI 配对参与。
推荐理由:FDA 公布加速 IND 试点最终设计并开放申请,首批拟选 8–10 组药企与研究机构配对。
美国联邦贸易委员会(FTC)工作人员发布价格透明度常见问题解答,以帮助汽车行业遵守 FTC Act。指引重申,车辆广告价格必须是任何消费者走进门店即可支付的实际价格,仅可排除政府要求消费者支付的费用。FTC 今年早些时候曾致函全国 97 家汽车集团,提醒其广告价格须为包含所有强制费用在内的实际价格。
美国能源部长 Chris Wright 在 IAEA 第70届大会发表美国国家声明,称在特朗普领导下美国正开启"核能复兴",目标到2050年新增300吉瓦核电装机容量。他提到能源部先进反应堆试点计划已有五座反应堆相继达到临界,并称美英委联合行动在 IAEA 技术支持下从已关闭的 RV-1 研究堆移除13.5公斤浓缩铀。
SEC 发布命令,就 2024 年 12 月 16 日通过的某些 Inline XBRL 要求给予豁免救济,涉及 Form CA-1(Exhibit H 除外)、Form 1(Exhibit I 除外)、Form X-17A-5 Part III、Form 17-H 以及证券掉期交易商或主要证券掉期参与者的年度合规报告。
美国能源部长发布紧急命令,要求西北部一座燃煤电厂继续并网运行,以应对该地区关键的电网可靠性问题。该命令由美国能源部于9月11日发布。
美国证监会、联邦存款保险公司、商品期货交易委员会、美联储理事会与英国央行的高级官员于2026年9月3日举行桌面演练,讨论中央对手方(CCP)假设性处置的相关问题。这是自2017年以来定期举行的高级别会议之一,旨在就CCP处置交换意见并审议联合工作进展,本次会议重点审视了支持金融稳定的信息共享与沟通安排。与会者强调继续推动美英当局对话、分享分析并讨论CCP处置政策制定的重要性。
美联储、FDIC、NCUA 与 OCC 就第三方风险管理拟议指引征求意见,该指引基于原则性方法且不具约束力,定稿后计划废止现行第三方风险管理指引并以新指引取代;意见须在 Federal Register 发布后 60 天内提交。四家机构另发布关于社区银行与核心服务提供商往来的声明,说明在监管与执法决策中将考虑的若干因素。美联储还单独就面向其监管的社区银行的第三方风险管理指南征求意见。
美联储、FDIC 与 OCC 发布临时最终规则,将符合 18 个月现场检查周期条件的部分受监管机构总资产门槛从 30 亿美元提高至 60 亿美元,把这类小型非复杂机构的检查周期由 12 个月延长至 18 个月。该规则适用于评级良好、资本充足且风险较低的机构,并对外国银行美国分行及代理机构的现场检查周期作出相应修改。规则在《联邦公报》公布后立即生效,评论期 30 天。
SEC 指控 Ernest Ossei Boateng 及其控制的两家新泽西公司 Intercontinental Wealth Network LLC 和 I Wealth Network LP 涉嫌庞氏骗局,自至少 2020 年 1 月至至少 2026 年 3 月从 200 多名缺乏投资经验的投资者处筹集约 1600 万美元。
美国联邦贸易委员会(FTC)就 Horseracing Integrity and Safety Authority 提交的 2027 年拟议预算公开征求意见,该预算已在 Federal Register 公布。公众可在公布之日起 14 天内提交意见,之后 FTC 将批准或不批准该预算。意见提交方式见 Federal Register 公告,意见提交后将发布在 Regulations.gov 上。
美国能源部关键矿产与能源创新办公室通过 Mine of the Future 计划选定四个项目,提供 7300 万美元资金,用于建立本土创新采矿技术测试场地。入选方包括 Innovative Wireless Technologies、亚利桑那大学、密苏里大学校董会和南方卫理公会大学,相关项目将开展地下与露天测试、电气化与能源管理验证及合成矿山测试。资金尚处授标谈判阶段。
美国 FDA 针对新生儿起始肠外营养(PN)的潜在供应缺口发布立即生效的临时指南,起因是两家外包设施永久关停、停产部分标准化新生儿起始 PN 产品,儿童医院就此提出供应担忧。该指南面向依据《联邦食品、药品和化妆品法》503A 和 503B 条款配制特定肠外药物的州许可药房、联邦设施及外包设施,说明临时监管与执法重点,以帮助医院在寻找长期方案期间维持供应。
FDA 于 2026 年 9 月 4 日加速批准阿斯利康的 Etcamah(camizestrant),与 CDK4/6 抑制剂(abemaciclib、palbociclib 或 ribociclib)联用,治疗在芳香化酶抑制剂和 CDK4/6 抑制剂治疗期间经 FDA 授权检测发现 ESR1 突变的 HR 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
推荐理由:FDA 以加速批准放行阿斯利康 camizestrant,依据是 ctDNA 检出 ESR1 耐药突变,并附带确证性研究要求。
美联储宣布终止与 United Texas Bank、Quontic Bank Acquisition Corp. 及 Quontic Bank Holdings Corp. 的执法行动。
美国证监会 9 月 3 日发布提案,拟废除禁止投资顾问在向特定民选官员或候选人作出政治献金后两年内为政府客户提供有偿投资顾问服务的 pay-to-play 规则,以及相关记录保存要求。
推荐理由:SEC 提议废除 2010 年生效的 pay-to-play 规则,并同步修改记录保存条款,公众意见期 60 天。
美国 FDA 已批准 Ionis Pharmaceuticals 的 Zanvastro(zilganersen)注射液,用于治疗儿童和成人 Alexander 病,这是首款获批疗法,也是首个直接靶向致病 GFAP 蛋白堆积的疗法。
美国 FDA 对 Capstar(nitenpyram)片剂发出紧急使用授权(EUA),并修订仿制药 Nitenpyram Tablets 的 EUA,授权两者用于体重至少 2 磅、年龄至少 4 周的犬、幼犬、猫和幼猫的新世界螺旋蝇(NWS)蛆症预防和治疗;Nitenpyram Tablets 此前于 2026 年 6 月仅获批治疗用途。
SEC 投资者咨询委员会将于 9 月 10 日美东时间上午 10 点在华盛顿特区 SEC 总部举行公开会议,讨论公开市场中的 AI 技术以及 SEC 的 Regulation National Market System 规则。
美国 FDA 宣布发布信息征询(RFI),就推进植物药产品开发向公众征求意见,反馈议题包括植物药研发挑战、加速开发的创新路径、指南更新、质量标准及复杂植物混合物的研究设计等。公众可在 Federal Register 发布后 60 天内提交意见,评论期于 2026 年 11 月 3 日截止,逾期意见不予考虑。FDA 还将于 2026 年 9 月 25 日与欧洲药品管理局联合举办研讨会。
SEC 公布 9 月 17 日 24 小时交易筹备圆桌会议议程与嘉宾名单,会议将于美东时间上午 10 点至下午 4 点在 SEC 总部举行并向公众开放网络直播。会议设三场专题讨论,分别聚焦 24 小时市场筹备情况、运营韧性,以及对流动性与资本形成的预期影响和后续步骤。