英伟达提交 8-K：披露其他事件
英伟达（NVIDIA CORP）于 2026 年 9 月 3 日提交 8-K 当前报告，报告期为 2026 年 9 月 2 日，披露事项为 Item 8.01 其他事件。该申报文件编号为 0001045810-26-000078，公司财年结束日为 1 月 31 日。
全部美股动态
全部动态
今日 6 条NVIDIA 8-K 申报AI 评分2020 Microsoft 8-K 申报AI 评分1616 微软提交 8-K 当前报告，援引 Regulation FD 披露
微软（Microsoft）于 2026 年 9 月 2 日提交 8-K 当前报告，报告期为 2026 年 9 月 2 日，涉及 Item 7.01 Regulation FD 披露及 Item 9.01 财务报表与附件。该申报共包含 35 份文件，公司地址为华盛顿州雷德蒙德 One Microsoft Way。
Broadcom 8-K 申报精选AI 评分5858 博通提交 8-K，援引业绩与其它事项两个条目
博通于 2026-09-02 提交 8-K 当前报告，报告期为 2026-09-02，援引 Item 2.02 经营与财务状况、Item 8.01 其它事项及 Item 9.01 财务报表与附件，共 12 份文件。该申报未在正文中给出具体财务数字或指引，相关内容需查阅随附文件。
推荐理由：博通以 8-K 同时触发业绩与其它事项两个条目，正文未披露具体数字，需看附件原文。
Apple 8-K 申报AI 评分2222 Apple 8-K/A：高管离任与任命补偿安排
Apple 提交 8-K/A 修订申报，报告期为 2026 年 4 月 17 日，涉及 Item 5.02 董事或某些高管的离任、董事选举及某些高管的任命与补偿安排。该申报于 2026 年 9 月 1 日提交并获受理，共含 13 份文件。
SEC 新闻稿AI 评分3838 SEC 公布 24 小时交易筹备圆桌会议议程与嘉宾名单
SEC 公布 9 月 17 日 24 小时交易筹备圆桌会议议程与嘉宾名单，会议将于美东时间上午 10 点至下午 4 点在 SEC 总部举行并向公众开放网络直播。会议设三场专题讨论，分别聚焦 24 小时市场筹备情况、运营韧性，以及对流动性与资本形成的预期影响和后续步骤。
SEC 新闻稿AI 评分2222 SEC 指控旧金山湾区私募基金高管涉 8000 万美元庞氏式骗局
SEC 指控 Pacific Private Money Group 前 CEO Mark D. Hanf 及一家子公司前 COO Hoai-Nam Chu Phan 策划发行欺诈，从约 190 名多为退休老人的散户投资者处募集逾 8000 万美元。
SEC 新闻稿AI 评分4242 SEC 提议更新注册过户代理机构规则
SEC 提议更新适用于注册过户代理机构的规则和表单，以反映其当前流程与运营，包括证券发行和股份转让中电子通信与区块链技术的使用。该提案将修订现行规则和表单、废止一项规则并引入新规则，公众意见期在《联邦公报》发布后开放 60 天。SEC 称现行过户代理机构规则自 1970 年代末至 1980 年代初首次通过以来未作实质性更新。
美国人口普查局经济指标AI 评分1212 美国人口普查局：建筑支出（Construction Spending）指标说明
美国人口普查局经济指标页面介绍建筑支出（Construction Spending）数据，即《建筑完工价值调查》（VIP），按月估算美国境内完成的建筑工程总金额。该调查依据《美国法典》第13编授权，覆盖私营和公共部门每月新建结构或既有结构改造的工程价值。页面另附自然灾害影响说明、FRED App 及 API 更新等公告。
美联储官员演讲AI 评分2222 美联储Barr：有犯罪记录者的就业与创业机会
美联储理事Barr在演讲中表示，有犯罪记录者面临高就业壁垒，一项测算显示首次刑事指控后就业倾向下降约7%至26%，且六年后仍持续偏低；2018年一项研究显示其失业率接近一般人群的五倍。他还指出，近四分之一美国就业岗位要求政府颁发的职业执照，部分州允许执照委员会取消有犯罪记录者的申请资格。
SEC 新闻稿AI 评分3535 SEC 与 FDA 签署 MOU 加强合作维护市场诚信
SEC 与 FDA 宣布签署一份谅解备忘录（MOU），建立框架以加强双方在监管与执法职责上的合作，改善市场监督与合规。MOU 包含信息共享协议，便于两机构交换与各自使命相关的信息，有效期三年，可经双方书面同意延长或修改。SEC 主席 Paul S. Atkins 与 FDA 代理局长 Kyle Diamantas 均表示，此举有助于提升生命科学领域的透明度。
美国 FDA 新闻精选AI 评分5858 FDA 批准首个模拟 hepcidin 疗法 Mimrylo，用于真性红细胞增多症
美国 FDA 批准 Takeda Pharmaceuticals America 的 Mimrylo（rusfertide）用于成人真性红细胞增多症，这是首个模拟 hepcidin 的获批疗法，通过限制可用于生成红细胞的铁来减少红细胞过度生成。
推荐理由：FDA 批准首个模拟 hepcidin 的疗法，VERIFY 试验中 76.9% 患者 32 周内无需放血。
SEC 新闻稿AI 评分3434 SEC 提议修订 Exchange Act Rule 3a12-8，将欧盟债务纳入豁免证券
美国证监会提议修订《1934 年证券交易法》Rule 3a12-8，将欧盟（EU）债务纳入仅用于期货营销与交易的"豁免证券"名单。修订后，欧盟债务期货将归 CFTC 专属管辖，与 Rule 3a12-8 下现有多个欧盟成员国债务期货的监管待遇一致；基础债务发行本身仍受联邦证券法约束。提案发布后将在 Federal Register 刊登，意见征询期为刊登之日起 60 天。
美联储官员演讲精选AI 评分7878 美联储主席 Warsh 在杰克逊霍尔演讲：主张限制前瞻指引，PCE 通胀 3.7% 仍高于目标
美联储主席 Warsh 在杰克逊霍尔演讲中表示，前瞻指引在正常时期应受限，过度承诺未来利率决策会束缚美联储自身的判断空间，并强调 2% 的 PCE 价格稳定目标是固定目标。
推荐理由：美联储主席在杰克逊霍尔系统阐述缩减前瞻指引、以2% PCE为目标的原则，并给出通胀3.7%的最新读数。
SEC 新闻稿精选AI 评分5858 SEC 指控 38 家实体以虚假 Form ADV 申报冒充美国顾问机构
美国证监会（SEC）对 38 家实体提起诉讼，指控其在 2025 至 2026 年间向 SEC 提交的 Form ADV 中存在重大虚假陈述，谎称自己是面向美国投资者的合规顾问机构。
推荐理由：SEC 对 38 家实体提起虚假 Form ADV 申报指控，并已将其 ERA 申报从官网移除。
美国 FDA 新闻精选AI 评分5050 FDA 批准首个口服皮肌炎药物 Lisraya，授予 Priovant Therapeutics
美国 FDA 批准 Lisraya（brepocitinib）片剂用于治疗成人皮肌炎，这是首个获批的口服治疗选择，获批方为 Priovant Therapeutics Inc.。
推荐理由：FDA 批准首个口服皮肌炎疗法 Lisraya，基于 241 人 III 期试验第 52 周 TIS 评分数据，并附带黑框警告。
美国 FDA 新闻AI 评分1818 FDA 就 Bimectin 注射剂预防牛新世界螺旋蝇蛆病发布紧急使用授权
美国 FDA 对 Bimectin（伊维菌素）注射剂发布紧急使用授权，用于在犊牛出生后 24 小时内、阉割时或出现伤口时预防牛新世界螺旋蝇蛆病。该药为 Ivomec 的仿制药，Ivomec 已于 2026 年 2 月获授权；Bimectin 注射剂此前已获批用于治疗和控制牛多种寄生虫，此次授权不涵盖其他剂型。该药不得用于泌乳奶牛或用于加工小牛肉的犊牛，并须遵守 35 天屠宰休药期。
美联储新闻稿（全部）AI 评分1212 美联储对Banco Popular de Puerto Rico前员工发出执法行动
美联储理事会周四宣布对Banco Popular de Puerto Rico前员工Gadiel Rosario-Alvarado执行同意禁止令，事由为挪用客户资金。该员工常驻波多黎各圣胡安。
美国人口普查局经济指标AI 评分2020 美国人口普查局发布批发库存初值数据
美国人口普查局经济指标发布 Advance Economic Indicators Report，提供美国商品国际贸易、国内零售库存与国内批发库存的初值统计。其中批发贸易部分由企业提供月末批发商库存的美元价值数据，商品国际贸易数据按商品分类、数量、价值、运输重量、运输方式（空运或海运）、移动起始州、海关区、海关口岸、目的地国及是否为本国货物或再出口等口径编制。
NVIDIA 8-K 申报精选AI 评分7878 英伟达提交 8-K，报告期为 2026 年 8 月 26 日，含经营与财务业绩事项
英伟达（NVIDIA CORP）于 2026 年 8 月 26 日提交 8-K 当前报告，报告期为 2026 年 8 月 26 日，文件共 14 份。该申报包含 Item 2.02 经营成果与财务状况、Item 9.01 财务报表与附件两个事项。公司注册地为特拉华州，财年结束日为 1 月 31 日，SIC 行业分类为 3674 半导体及相关器件。
美国 FDA 新闻精选AI 评分7070 FDA 批准 Revolution Medicines 的 daraxonrasib 用于转移性胰腺癌
美国 FDA 批准 Revolution Medicines 的 Rasonque（daraxonrasib）上市，用于治疗既往接受过至少一种系统治疗或不适合多药系统治疗的成人转移性胰腺腺癌，该药为每日一次口服的 RAS 抑制剂。
推荐理由：FDA 批准 Revolution Medicines 的 daraxonrasib 用于经治转移性胰腺腺癌，中位总生存期 13.2 个月对 6.7 个月。
美国经济分析局 BEA精选AI 评分6262 BEA 二季度 GDP 二次估算维持 1.5%，PCE 物价指数上修至 5.3%
美国经济分析局（BEA）8 月 26 日发布 2026 年二季度 GDP 二次估算，实际 GDP 年化增速为 1.5%，与初值持平，一季度为 2.1%；增长来自消费支出、出口和投资增加，部分被政府支出下降抵消。
推荐理由：二季度实际 GDP 年化增速 1.5% 与初值持平，PCE 物价指数上修至 5.3%，企业利润单季增加 4009 亿美元。
美国经济分析局 BEA精选AI 评分7575 美国7月个人收入环比增0.4%，PCE物价同比涨3.7%
美国经济分析局（BEA）数据显示，7月个人收入增加1151亿美元，环比增0.4%；可支配个人收入增加1259亿美元，环比增0.5%；个人消费支出（PCE）增加363亿美元，环比增0.2%。
推荐理由：7月个人收入环比增0.4%、PCE物价同比涨3.7%，核心PCE同比3.3%，为美联储关注的通胀口径提供最新读数。
美国 FDA 新闻精选AI 评分6060 FDA 授权首款同时连续监测酮体与血糖的可穿戴设备 Libre Duo 10 Day
美国 FDA 于 2026 年 8 月 25 日授权 Abbott Diabetes Care 的 Libre Duo 10 Day 连续双项血糖酮体监测系统，适用于 2 岁及以上糖尿病患者。
推荐理由：FDA 通过 De Novo 路径授权首款可同时连续监测酮体与血糖的可穿戴设备，并同步设立特殊控制要求。
美联储货币政策新闻AI 评分2020 美联储公布7月20日和7月29日贴现率会议纪要
美联储公布7月20日和7月29日贴现率会议纪要，内容涉及审议和确定通过贴现窗口向存款机构提供的贴现率。美联储指出，其设定贴现率的流程与FOMC设定联邦基金利率目标区间的流程不同。
Apple NewsroomAI 评分2222 苹果发布搭载 M5 Max 与 M5 Ultra 的新款 Mac Studio
苹果发布新款 Mac Studio，搭载 M5 Max 与全新 M5 Ultra，AI 性能最高提升 4.3 倍、存储最高提升 2 倍、图形最高提升 1.8 倍、CPU 最高提升 1.3 倍。
Apple NewsroomAI 评分2020 苹果发布搭载全新 M6 与 M5 Pro 的新款 Mac mini
苹果发布搭载全新 M6 与 M5 Pro 的新款 Mac mini，M6 版 AI 性能最高提升 4 倍、CPU 性能提升 40%，M5 Pro 版最高配备 18 核 CPU 和 20 核 GPU。
Apple NewsroomAI 评分4242 苹果发布 M6 与 M5 Ultra：性能与 AI 算力大幅跃升
苹果推出搭载 M6 的新款 Mac mini 和搭载 M5 Ultra 的新款 Mac Studio。
美联储新闻稿（全部）AI 评分1212 美联储批准 National Westminster Bank Plc 设立代表处申请
美联储理事会周四宣布，批准总部位于英国伦敦的 National Westminster Bank Plc 在康涅狄格州 Stamford 设立代表处的申请。
美联储新闻稿（全部）AI 评分88 美联储对 Regions Bank 与 United Community Bank 前员工发布执法行动
美联储理事会周四宣布对 Regions Bank 前员工 Stephanie R. Kilbert 和 United Community Bank 前员工 Crystal A. Wykle 执行执法行动，两人均被处以同意禁止令，事由为挪用客户资金。
美联储新闻稿（全部）AI 评分2222 美联储对 SouthPoint Bancshares 采取执法行动，并终止对德意志银行及 DB USA 的执法行动
美联储理事会宣布对 SouthPoint Bancshares, Inc.（阿拉巴马州伯明翰）执行执法行动，双方于 2026 年 8 月 14 日签订书面协议。
美国 FDA 新闻精选AI 评分6262 FDA 加速批准首款 GSDIa 基因疗法 Genglycos，适用于 8 岁及以上患者
美国 FDA 于 8 月 19 日对 Genglycos（pariglasgene brecaparvovec-opnr）发出加速批准，用于 8 岁及以上糖原贮积病 Ia 型（GSDIa）成人和儿童患者，作为营养管理的辅助手段以减少每日玉米淀粉摄入量，这是该病首个获批疗法。
推荐理由：FDA 以加速批准路径放行首款 GSDIa 基因疗法，主要终点为每日玉米淀粉摄入量平均减少 31%，需补充试验确认疗效。
AMD 8-K 申报AI 评分5555 AMD 提交 8-K，披露董事或高管人事变动
AMD 于 2026 年 8 月 19 日提交 8-K，报告期为 2026 年 8 月 17 日，涉及第 5.02 项董事或特定高管的离任、选举与任命及薪酬安排，同时包含第 9.01 项财务报表与附件。该申报共 14 份文件，正文未披露具体人员姓名与条款细节。
美联储货币政策新闻精选AI 评分6262 美联储发布7月28-29日FOMC会议纪要
美联储于8月19日发布7月28-29日FOMC会议纪要。纪要通常在政策决定公布约三周后发布，其中对经济和金融状况的描述仅基于会议当时委员会可获得的信息。纪要可在美联储理事会网站查看。
推荐理由：美联储公布7月28-29日FOMC会议纪要，正文仅说明发布安排，未披露纪要中的政策讨论内容。
美国 FDA 新闻AI 评分4242 FDA 授权首款独立机器人采血设备 Aletta
美国 FDA 通过 De Novo 通道向 Vitestro 授予 Aletta 上市授权，这是首款无需操作者手动介入即可从患者手臂采血的独立机器人设备。该设备获批用于成人门诊场景，须由受过采血培训的监督人员操作，一名采血师可同时监督最多三台 Aletta，以帮助缓解美国采血师短缺问题。FDA 称临床数据显示，Aletta 在进针时的采血成功率与受过培训的人类采血师相当或更优。
SEC 新闻稿精选AI 评分5858 SEC 指控 Tricolor 前高管欺诈，涉 19 亿美元次级车贷 ABS 崩塌案
美国证监会 8 月 18 日指控得州 Tricolor Holdings 前 CEO Daniel Chu、前 CFO Jerome Kollar 及前财务高级总监 Ameryn Seibold，称其至少从 2020 年至 2025 年 9 月公司破产期间，将数亿美元次级车贷重复质押给多个 ABS 发行和贷款方，并通过虚假陈述把公司描绘成财务稳健。
推荐理由：SEC 指控 Tricolor 前 CEO、CFO 等三人多年重复质押次级车贷抵押品，涉 19 亿美元 ABS 融资。
SEC 新闻稿精选AI 评分7878 SEC 提出 Regulation Crypto Assets，为加密资产投资合同设专门发行制度
美国证监会（SEC）提出名为 Regulation Crypto Assets 的新规，为涉及加密资产的特定投资合同建立专门的证券发行制度，并设置两项对 1933 年证券法注册要求的豁免：一项为四年内最高 500 万美元的一次性豁免，另一项为每 12 个月最高 7500 万美元的豁免。
推荐理由：SEC 就加密资产提出专门证券发行制度，含两项注册豁免与安全港条款，公开征求意见 60 天。
美国 FDA 新闻AI 评分4242 FDA就生成式AI医疗器械监管发布讨论稿并公开征求意见
美国FDA就生成式AI医疗器械的监管考量发布讨论稿，围绕风险评估、上市前评估与上市后监测等议题公开征求意见，意见须于2026年10月19日前通过Regulations.gov的FDA-2026-N-7874案卷提交。讨论稿提出可能的风险评估双轴框架，并探讨基于能力评估的上市前评估思路，包括非临床器械基准测试与临床确认。
AMD 8-K 申报AI 评分5555 AMD 提交 8-K，披露签署重大最终协议并产生直接财务义务
AMD 于 2026 年 8 月 17 日提交 8-K，报告期为 2026 年 8 月 13 日，涉及 Item 1.01 重大最终协议的签署、Item 2.03 直接财务义务或表外安排义务的设立，以及 Item 9.01 财务报表与附件。申报文件共 17 份，未在摘要中披露协议对手方、金额或具体条款。
NVIDIA 8-K 申报精选AI 评分7272 英伟达提交 8-K，披露签订重大确定性协议并产生直接财务义务
英伟达于 2026 年 8 月 17 日提交 8-K 当前报告，报告期为 2026 年 8 月 17 日，共 12 份文件。该申报涉及第 1.01 项重大确定性协议、第 2.03 项直接财务义务或表外安排义务，以及第 7.01 项 Regulation FD 披露。申报未在正文中列出协议金额、对手方或具体条款。
推荐理由：英伟达 8-K 披露签订重大确定性协议并形成直接财务义务，但正文未给出金额与对手方。
SEC 新闻稿AI 评分2828 SEC 指控 Andrew Spaventa 及三家实体在 7400 万美元 pre-IPO 投资骗局中欺诈散户
SEC 指控纽约居民 Andrew Spaventa 及其控制的三家实体在 2020 年 12 月至 2025 年 6 月间，通过十一只私募基金向全美 800 多名散户募集超 7400 万美元，谎称投资 pre-IPO 私人公司股份且不收取前端费用或前端费用最高 12.5%，实际收取约 46% 的隐性加价。